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Rabbit Anti-FXR1 /BF594 Conjugated antibody (bs-23900R-BF594)
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說 明 書: 100ul  
100ul/2980.00元
大包裝/詢價
產品編號 bs-23900R-BF594
英文名稱 Rabbit Anti-FXR1 /BF594 Conjugated antibody
中文名稱 BF594標記的脆性X相關蛋白1抗體
別    名 Fragile X mental retardation syndrome related protein 1; FXR1; hFXR1p; 1110050J02Rik; 9530073J07Rik; AA959924; AI851072; FXR1H; FXR1P.  
規(guī)格價格 100ul/2980元 購買        大包裝/詢價
說 明 書 100ul  
研究領域 細胞生物  免疫學  染色質和核信號  神經生物學  信號轉導  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
交叉反應 (predicted: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )
產品應用 ICC=1:50-200 IF=1:50-200 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 62-74kDa
性    狀 Lyophilized or Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human FXR1
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4.
保存條件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
產品介紹 background:
The protein encoded by this gene is an RNA binding protein that interacts with the functionally-similar proteins FMR1 and FXR2. These proteins shuttle between the nucleus and cytoplasm and associate with polyribosomes, predominantly with the 60S ribosomal subunit. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq]

Subcellular Location:
Cytoplasm.

Tissue Specificity:
Expressed in all tissues examined including heart, brain, kidney and testis.

Similarity:
Expressed in all tissues examined including heart, brain, kidney and testis. Belongs to the FMR1 family.
Contains 2 Agenet-like domains.
Contains 2 KH domains.

Database links:

Entrez Gene: 8087 Human

Entrez Gene: 14359 Mouse

Entrez Gene: 361927 Rat

Omim: 600819 Human

SwissProt: P51114 Human

SwissProt: Q61584 Mouse

SwissProt: Q5XI81 Rat

Unigene: 478407 Human

Unigene: 259021 Mouse

Unigene: 40468 Rat



Important Note:
This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

脆性X綜合癥,又稱馬?。悹柧C合癥,是一種遺傳疾病。該綜合癥可以導致一系列的特征性癥狀,包括生理、智力、情緒、以及行為上的異常。癥狀的輕重各有不同。該疾病伴隨著X染色體上一個簡單的三核苷酸基因序列(CGG)的擴增。這種擴增導致了一種稱為FMR-1的蛋白質無法在病人體內表達,而該蛋白質是神經的正常發(fā)育必不可少的。
根據(jù)CGG重復序列的長度,目前普遍認可將脆性X綜合癥分為四種類型:正常人(含有19-31個CGG重復序列),前突變者(含有55-200個CGG重復序列),全突變者(含有200個以上的CGG重復序列),過渡型,又稱“灰色區(qū)域型”(含有40-60個重復)。脆性X綜合征這是一種導致智力低下的遺傳疾病,是導致人群中智力低下的第二大病因——僅次于21三體綜合癥。
版權所有 2004-2026 www.a6308.cn 北京博奧森生物技術有限公司
通過國際質量管理體系ISO 9001:2015 GB/T 19001-2016    證書編號: 00124Q34771R2M/1100
通過國際醫(yī)療器械-質量管理體系ISO 13485:2016 GB/T 42061-2022    證書編號: CQC24QY10047R0M/1100
京ICP備05066980號-1         京公網安備110107000727號
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